 ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการDisposition kinetics of meloxicam in green sea turtles (Chelonia mydas) after intravenous and intramuscular administrationsผู้แต่ง: Dr.Amnart Poapolathep, Associate Professor ,  Jongkolpath, O., Giorgi, M., Ms.Naruamol Klangkaew , Phaochoosak, N., Chomcheun, T., Mr.AMORNTHEP ARCHAWAKULATHEP, Assistant Professor , Dr.Saranya Poapolathep, Associate Professor , วารสาร: 
|
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการHealth risk associated with the consumption of duck egg containing endosulfan residuesผู้แต่ง:Ketyam, B, Dr.Kanjana Imsilp, Assistant Professor , Dr.Amnart Poapolathep, Associate Professor, Dr.Saranya Poapolathep, Associate Professor, Dr.Usuma Jermnak, Associate Professor , Phaochoosak, N, Dr.PHANWIMOL TANHAN, Associate Professor , วารสาร: 
|
 หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Pharmacokinetics and Withdrawal Times of Enrofloxacin in Ducks) ผู้เขียน:ดร.ณัฐสิทธิ์ ตันสกุล, รองศาสตราจารย์ , ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, นางสาวนฤมล กลางแก้ว, Napasorn Phaochoosak, Wanida Passudaruk สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractThe pharmacokinetic properties of enrofloxacin (EFX) were investigated in healthy ducks following a single administration of EFX with a dose of 10 mg/kg of body weight by intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.), subcutaneous (s.c.) or oral (p.o.) route. The plasma concentration-time curve was analyzed using a two compartment model. Mean peak plasma concentration of EFX was 11.49 ? 1.17, 5.65 ? 0.36, 4.99 ? 0.87 and 4.87 ? 0.69 mg/ml after i.v., i.m., s.c. and p.o. administration, respectively. After a single i.v. administration, the pharmacokinetic parameters were found as follow; the elimination half-life (t1/2b) = 6.47 ? 2.85 h, the elimination rate constant (Kel ) = 0.70 ? 0.06 h-1,the apparent volume of distribution Vd(area) = 1.30 ? 0.22 L/kg and the total body clearance (ClB) = 0.89 ? 0.07 L/kg/h. Difference enrofloxacin bioavailability following i.m., s.c. and p.o. administration were 98.77 ? 0.05 %, 85.11 ? 2.71 % and 80.35 ? 0.29%, respectively. The results of pharmacokinetic properties of EFX in ducks should be provided with the dosage regimen, preslaughter withdrawal times and maximum residue limits for ducks. |
หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Pharmacokinetics and Withdrawal Times of Ampicillin in Ducks) ผู้เขียน:ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, นางสาวมาลินี ลิ้มโภคา, ศาสตราจารย์ , ดร.ณัฐสิทธิ์ ตันสกุล, รองศาสตราจารย์, Napasorn Phaochoosak, นางสาวนฤมล กลางแก้ว, นางสาววนิดา พัสดุรักษ์ สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractPharmacokinetics of ampicillin (APC) was investigated in ducks after drug administration at a single dose rate of 20 mg/kg body weight by intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.), subcutaneous (s.c.) and oral (p.o.) routes. A two-compartment pharmacokinetic model was developed to describe the fate and disposition of this drug. Mean peak plasma concentrations of APC was 10.52 ? 2.06, 12.21 ? 0.66, 5.62 ? 0.95 and 1.61 ? 0.20 microgram/ml after i.v., i.m., s.c. and p.o. administration respectively. Ampicillin was shown to have an elimination half-life (t1/2b) of 97 ? 9.55 min, while the elimination rate constant (Kel ), the apparent volume of distribution (Vd(area)), and the total body clearance (ClB) were 2.09 ? 0.07 h-1, 1.79 ? 0.41 L/Kg and 1.21 ? 0.19 L/Kg/h respectively. In addition, the bioavailability following different routes were 91.11 ? 7.2 % for i.m., 62.22 ? 8.03 % for s.c. and 17.78 ? 2.08 % for p.o. administration. The results suggested that when treating ducks, the pharmacokinetic behaviors of amipicillin should be considered in order to optimize the therapeutic dose, and to allow the preslaughter withdrawal time and maximum residue limits of ampicillin for duck. |
หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Pharmacokinetic Characteristics and Withdrawal Times of Amoxycillin in Ducks) ผู้เขียน:ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, นางสาวมาลินี ลิ้มโภคา, ศาสตราจารย์, นายชาติชาย หนุนภักดี, รองศาสตราจารย์, Napasorn Phaochoosak, นางสาวนฤมล กลางแก้ว, ดร.ณัฐสิทธิ์ ตันสกุล, รองศาสตราจารย์, ดร.ศรัญญา พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, นางสาววนิดา พัสดุรักษ์ สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractThe pharmacokinetic characteristics of amoxycillin (AMX) were observed on healthy ducks. Each animal was administered intravenously (i.v.), intramuscularly (i.m.), subcutaneously (s.c.) and orally (p.o.) at a single dose level of 20 mg/kg body weight. The amoxycillin in plasma was detected up to 5 hours (h) after i.v. and i.m. administration but it was found up to 10 h and 6 h after s.c. and p.o. administration, respectively. However, the drug could be absorbed at the peak plasma level within 30 min after i.m and s.c. administration while it was detected at 60 min after p.o. administration. The pharmacokinetic parameters after i.v. administration were as follows; the elimination half-life (t1/2?) = 42.0 ? 3.5 min, the elimination rate constant (Kel) = 2.87 ? 0.31 h-1, the apparent volume of distribution (Vd(area)) = 0.75 ? 0.21 l/Kg, the total body clearance (ClB) = 1.59 ? 0.52 l/Kg/h and bioavailability following i.m., s.c. and p.o. administration were 93.33 ? 5.23 %, 91.11 ? 7.41 % and 34.67 ? 5.06 %, respectively. Finally these available data could be used for establishing the dosage regimen as well as to allow the preslaughter withdrawal times and maximum residue limits for ducks. |
 |
Researcherดร. ศรัญญา พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์ที่ทำงาน:ภาควิชาเภสัชวิทยา คณะสัตวแพทยศาสตร์ สาขาที่สนใจ:เภสัชวิทยา, พิษวิทยา, Veterinary Clinical Pharmacology, Mycotoxicology, arcinogenesis (Protective agents for Cancer in Experimental Animals), Veterinary Toxicopathology Resume |
|
|
|
|
|
|
|